![targetnaya terapiya](https://www.euroonco.ru/uploads/photo_2017-07-04_16-17-24.jpg)
Ученые из Каролинского института в Швеции удалили у мышей участок ДНК — в итоге животные приобрели высокую сопротивляемость к онкологическим заболеваниям.
Геном человека состоит примерно из 20 000 активных генов, которые кодируют белки и функциональные РНК. Это примерно в 5 раз меньше, чем когда-то предполагали ученые и составляет лишь 2% от всего генетического материала, который содержится в наших хромосомах.
Для чего же нужны остальные 98%? В частности, в этой большой части генома находятся особые «генные переключатели», они контролируют активность других генов. Именно они могут повышать риск онкологических заболеваний. Известно, что в нормальных и раковых клетках «генные переключатели» работают по-разному.
Шведские ученые решили исследовать большой «генный переключатель», который связан с повышенным риском многих форм рака: простаты, молочной железы, мочевого пузыря, толстой кишки, щитовидной железы, миеломы и хронической лимфоцитарной лейкемии.
Изменения на данном участке-«переключателе» ответственны за гораздо большее количество смертей от онкологических заболеваний, чем мутации в наиболее известных «канцерогенных» генах. В настоящее время ученые пытаются выяснить, почему раковые клетки склонны использовать именно этот «переключатель», и играет ли он вообще какую-либо роль в здоровых клетках.
Ученые убрали из мышиного генома этот участок и, таким образом, отключили его эффекты. В первую очередь было отмечено, что это не оказало никакого влияния на поведение нормальных клеток. В то же время у животных сильно повысилась устойчивость к опухолям молочной железы и кишечника.
Таким образом, ученые показали, что нормальные клетки вполне могут существовать и размножаться без генов, которые необходимы для раковых клеток. А это говорит о том, что потенциально можно создать новый таргетный препарат, который будет иметь конкретную мишень.
Профессор Джасси Тайпал (Jussi Taipale), руководитель исследования, объясняет:
Поскольку мы видим, что рост нормальных и раковых клеток обусловлен разными «переключателями генов», мы можем воздействовать на мишени, так чтобы подавить опухолевые клетки, но не затронуть здоровые. Это могло бы привести к разработке специфической противоопухолевой терапии с минимумом побочных эффектов.
Разработка таргетных препаратов, которые бы эффективно уничтожали опухоль и приводили к ремиссии, но не повреждали бы здоровые клетки и не вызывали побочных эффектов — цель, которой, возможно, ученым удастся достичь в будущем. На данный момент для пациентов Европейской клиники доступна персонализированная химиотерапия. У нас есть возможность составить «молекулярный портрет» опухоли и подобрать комбинации препаратов, которые оптимальны в конкретном случае. Свяжитесь с нами, чтобы подробнее узнать об этой возможности.
Источник: https://www.sciencedaily.com/releases/2017/06/170606090142.html
Читайте также:
круглосуточно
и событий клиники