Генеральный директор «Евроонко» Хвича Акубардия вошел в Экспертный совет по вопросам современного управления и цифровизации в сфере здравоохранения Комитета Госдумы по охране здоровья и выступил на его первом заседании.
Создание Совета инициировал российский хирург, заместитель председателя Комитета Государственной Думы по охране здоровья Башанкаев Бадма Николаевич, заместителем руководителя Экспертного совета стал врач-хирург, член общественного совета Минздрава РФ, Председатель Национальной ассоциации управленцев сферы здравоохранения Муслимов Муслим Ильясович. Ключевые задачи новой структуры — совершенствование законодательства в вопросах разработки законодательных и регуляторных мер для поддержки инновационных методов управления и цифровых технологий в здравоохранении.
Доклад Хвичи Гурамовича был посвящен одной из самых важных и острых тем сегодня — национальной лекарственной безопасности и независимости. По словам генерального директора «Евроонко», текущие проблемы связаны с санкциями и многолетним расчетом на западных партнеров. Но в целом ситуация в отрасли далеко не критическая.
«По данным Минпромторга, доля отечественных лекарств в общем объеме продаж в 2021 году составила 61,2% в упаковках. Есть технологическая возможность осуществлять локальные стадии производства более 80% препаратов по номенклатуре ЖНВЛП. В России точечно вполне успешно производятся реально современные препараты, хороший пример — биоаналоги препаратов на основе моноклональных тел. Многие препараты действительно ни в чем не уступают иностранным аналогам, по некоторым же есть вопросы», — сообщил Хвича Акубардия.
Эксперт отметил, что во всем мире на импортируемые субстанции приходится 80% от общего объема необходимого сырья. Основные производители — Индия и Китай. Индийская фармацевтика уже входит в число мировых лидеров по производству товарной номенклатуры, в том числе по инновациям в фармацевтике, но на российском рынке пока нет большого количества лекарств от поставщиков из Китая и Индии.
«100% и даже 90% импортозамещения в фармацевтике как отрасли — это вредная антиутопия, которая не нужна и экономически не целесообразна. Необходимо добиваться локализации только критичной и/или экономически целесообразной номенклатуры, диверсификации каналов поставок нужного оборудования, сырья и готовых форм, точечного развития прорывных технологий. Добиться этих целей можно инновационными методами в подходах к управлению, например, упростив получение регистрационного удостоверения для лекарственных средств уже полностью легальных в странах ШОС и аналоги которых зарегистрированы в РФ. Проблема конкуренции с отечественными производствами в таком сценарии может быть решена налоговым и таможенным регулированием»
Генеральный директор «Евроонко» особо отметил, что лекарственная безопасность, наряду с военной и продовольственной является основой национального суверенитета. Государство должно сформировать видение своего развития на десятки лет вперед, в том числе в фармацевтике, и добиваться поставленных целей, продвигая полезные инициативы всеми доступными методами, один из таких методов — обеспечение долгосрочных льготных инвестиций.
По мнению Хвичи Акубардия, многое уже сделано, но еще больше только предстоит сделать.
круглосуточно
и событий клиники
